药品稳定试验箱BSD-500
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验
1．高效的控制系统：采用高精度微电脑无段式冷媒流量控制系统，以PID方式控制冷媒流量，使系统加热/加湿减量，达到低能耗节能及环保效果。制冷、制热、调湿智能控制，能长期稳定工作。
2. 完美的外观设计：采用304不锈钢圆弧造型，表面雾面线条处理，门把手采用反扣式无作用力设计，开启方便及箱门开启时不会产生振动，安全可靠。
3. 采用明亮、视野开阔的大型长方形内玻璃门，箱体顶部照明装置，随时保持清晰便于观察箱内情况。
4. 箱体内采用水电分离：加湿系统与电源、控制器、电路板分离，避免因管路漏水而影响电路，提高安全性。
5. 简单方便的自动供水装置：直接接自来水，用高效逆渗透纯水机过滤，自动补充加湿用水，不用人为加水。
1.箱体
1.1内箱尺寸：800 mm (W)×900mm(H)×700mm(D)
1.2外箱尺寸：1000mm(W)×1900mm(H)×1210mm(D) 深度（D）不含突出部分。（以实际尺寸为准）
2.温度
2.1温度范围：0℃～+65℃
2.3温度波动度：±0.5℃
2.4温度解析度：0.01℃
2.5温度均匀度：≤2.0℃
2.6升降温速率：由RT+20℃↓0℃ ≤35分钟（空载环境温度为25℃时）
由RT+20℃↑+65℃＜25分钟（空载环境温度为25℃时）
3.湿度
3.1湿度范围：30%R.H～90%R.H(+20℃～+85℃)
3.2 湿度范围表：
3.3湿度波动度：±2﹪R.H
3.4湿度解析度：0.1﹪R.H
3.5湿度均匀度：±3﹪R.H（＞75% R.H）（空载）
±5﹪R.H（≤75% R.H ）（空载）
说明：以上规格在环境温度为25℃时测量，温湿度性能是根据IEC60068-3标准的相关规定测量：传感器放置在单元出风口处。
