药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
1.高效的控制系统:采用高精度微电脑无段式冷媒流量控制系统,以PID方式控制冷媒流量,使系统加热/加湿减量,达到低能耗节能及环保效果。制冷、制热、调湿智能控制,能长期稳定工作。
2. 为保持温湿度分布均匀性,利用多翼式送风机强力送风循环,避免任何死角,使室内温湿度分布均匀。
3. 采用明亮、视野开阔的大型长方形观察窗,上浮LED灯保持箱内明亮,且利用发热体内嵌式玻璃,无需雨刷除雾,随时保持清晰便于观察箱内情况。
4.库体电路系统、水路系统、冷冻系统模块化且分开布局提高安全性。
5. 简单方便的自动供水,直接接自来水,用逆渗透纯水机过滤,自动补充加湿用水,不用人为加水。

